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这家三阶段制药公司宣布与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发YL211，这是一种针对间充质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联物（ADC）候选药物，用于治疗实体瘤。新年首笔中国创新药“出境”交易额突破10亿美元。根据协议条款，罗氏将获得YL211在全球范围内开发、制造和商业化的独家权利。

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世界第一安东尼·罗宾图片来源@视觉中文文本|氨基观察将在2023年成为最大出口商，这只是国产ADC站在全球舞台的开始。两笔新交易似乎预示着ADC在2024年将继续加速前行。大年初一，老大哥恒瑞医药率先带来好消息。其HER-3 ADC药物SHR-A2009获得美国FDA快速审评资格； 1月2日，罗氏终于宣布。

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据《国际金融报》记者统计，近两个月，国内至少有11家药企与美国食品药品监督管理局（FDA）顺利取得新进展（包括临床试验审批、快速通道资质认证、上市审批） ， ETC。）。肿瘤药物的热度持续不断，从PD-1到ADC，肿瘤药物一直是行业关注的焦点。其中，发病率位居世界第二、死亡率第一的肺癌，就治疗小毛猫。

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